La Fundación Nipace se suma al Día Mundial de la Parálisis Cerebral

La Fundación recuerda que aún existen grandes desigualdades entre comunidades autónomas en el acceso a servicios y apoyos


Con motivo del Día Mundial de la Parálisis Cerebral, la Fundación NIPACE se une a la iniciativa #YaToca, que este año pone el foco en la necesidad urgente de avanzar hacia una Estrategia Estatal que garantice los apoyos necesarios para las personas con grandes necesidades de apoyo y sus familias.

 

Desde NIPACE "queremos aprovechar esta jornada para visibilizar la realidad de miles de personas con parálisis cerebral en España y reivindicar una atención más justa, coordinada y sostenida en el tiempo".

“En nuestro día a día vemos cómo las familias afrontan enormes retos, tanto emocionales como económicos, para garantizar los apoyos que sus hijos e hijas necesitan. Es fundamental que existan políticas públicas que aseguren una respuesta homogénea y sostenible en todo el territorio”, explica Ramón Rebollo, presidente de Fundación NIPACE.

 

Una atención integral y personalizada, clave para una vida digna

 

El 80 % de las personas con parálisis cerebral precisa apoyos continuos las 24 horas del día, lo que exige una red de atención integral, multidisciplinar y estable. En NIPACE trabajamos cada día bajo ese modelo, combinando innovación tecnológica, terapia intensiva y acompañamiento familiar para mejorar la autonomía y la calidad de vida de nuestros usuarios.

 

“La experiencia nos demuestra que los avances son posibles cuando se garantiza una atención continuada, coordinada y especializada. No se trata solo de rehabilitar, sino de ofrecer oportunidades reales de desarrollo y participación”, añade Rebollo.

 

Desde NIPACE defendemos la necesidad de garantizar una continuidad real en los apoyos a lo largo de toda la vida. No puede existir una brecha en derechos ni en recursos cuando una persona con parálisis cerebral cumple 18 años. Ser mayor de edad no debería implicar enfrentarse a nuevas barreras ni a más burocracia. Del mismo modo, cumplir 6 años no puede significar perder los apoyos especializados que son esenciales para su desarrollo y para construir una vida plena.

 

Equidad territorial y apoyo a las familias

 

La Fundación recuerda que aún existen grandes desigualdades entre comunidades autónomas en el acceso a servicios y apoyos. Además, muchas familias asumen en solitario gran parte del esfuerzo y del coste económico que conlleva el cuidado de personas con grandes necesidades de apoyo.

 

Desde NIPACE defendemos la creación de un marco estatal que asegure la equidad territorial y reconozca la importancia del trabajo que desarrollan las entidades especializadas. Este compromiso debe reflejarse en recursos suficientes, coordinación sociosanitaria real y estabilidad económica para los centros y las familias.

 

#YaToca garantizar derechos

 

La campaña #YaToca, impulsada por el Movimiento ASPACE, lanza un mensaje claro: es el momento de que las administraciones den un paso al frente. Desde NIPACE nos sumamos a este llamamiento porque creemos que una vida digna y plena solo es posible si existen apoyos personalizados, accesibles y sostenibles.

 

“Las personas con parálisis cerebral tienen los mismos sueños y derechos que cualquier otra persona. Nuestra responsabilidad como sociedad es eliminar las barreras que lo impiden y ofrecer los apoyos necesarios para que puedan ejercer su autonomía y decidir sobre sus propias vidas”, concluye Rebollo.

 

Sobre Fundación NIPACE

 

La Fundación NIPACE (Niños con Parálisis Cerebral) es una entidad sin ánimo de lucro con sede en Guadalajara que desde 2004 trabaja por la rehabilitación intensiva, el desarrollo personal y la inclusión social de personas con parálisis cerebral y trastornos neuromotores. Su equipo multidisciplinar combina tecnología avanzada y atención humana para mejorar la calidad de vida de cada persona y su familia.